Тилорон-СЗ табл. п/о пленочной 125 мг 10 шт.

Листок-вкладыш – информация для пациента

Тилорон-СЗ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Тилорон-СЗ и для чего его принимают.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Тилорон-СЗ.
3. Прием препарата Тилорон-СЗ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Тилорон-СЗ.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Тилорон-СЗ и для чего его принимают

Лекарственный препарат Тилорон-СЗ содержит действующее вещество тилорона дигидрохлорид и относится к группе лекарственных средств: противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства.

Препарат Тилорон-СЗ – иммуномодулирующее и противовирусное средство для профилактики и лечения различных вирусных инфекций, в том числе вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), вирусов гепатита и герпесвирусов (болезненные пузырьковые высыпания, отечность, зуд на коже, глазах, половых органах, слизистых оболочках, чаще в области губ).

Показания к применению

В составе комплексной терапии у взрослых в возрасте от 18 лет:
– лечение гриппа и других ОРВИ;
– лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет.

Способ действия препарата Тилорон-СЗ

Стимулирует образование всех типов интерферонов, отвечающих за иммунитет, и подавляет размножение вирусов в зараженных клетках.
Если улучшение не наступило в течение 4-х дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Тилорон-СЗ

Противопоказания

Не принимайте препарат Тилорон-СЗ:

– если у Вас аллергия на тилорон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
– если Вы беременны или кормите грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Тилорон-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше любое из следующих состояний или заболеваний:
– склонность к аллергии, так как препарат содержит краситель в составе оболочки, который может вызвать аллергию.

Дети и подростки

Препарат Тилорон-СЗ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Другие препараты и препарат Тилорон-СЗ

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Тилорон-СЗ можно принимать вместе с антибиотиками и другими средствами для лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте препарат Тилорон-СЗ во время беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Тилорон-СЗ в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

При приеме препарата Тилорон-СЗ не должно быть никакого отрицательного влияния на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами.
Препарат Тилорон-СЗ содержит алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110
Алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110 может вызывать аллергические реакции.

3. Прием препарата Тилорон-СЗ

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

— Лечение гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет

Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в 1, 2, 4, 6, 8, 10 дни лечения. На курс лечения – 6 таблеток.

— Лечение герпетической инфекции у взрослых в возрасте от 18 лет

Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в 1 и 2 дни лечения, затем по 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки через день (на 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 дни лечения или более, в зависимости от продолжительности лечения). На курс лечения – 10-20 таблеток.

— Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет

Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс профилактики – 6 таблеток.

Путь и способ введения

Принимайте препарат после еды, запивая водой.

Если Вы приняли препарата Тилорон-СЗ больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Тилорон-СЗ больше, чем следовало, сообщите об этом лечащему врачу.
При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тилорон-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом:

– аллергические реакции;
– кратковременный озноб;
– дискомфорт в области живота, может сопровождаться изжогой, тошнотой, отрыжкой, вздутием, поносом (диспепсические явления).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата Тилорон-СЗ

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке и пачке картонной после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Тилорон-СЗ содержит:
Действующим веществом является тилорона дигидрохлорид. Каждая таблетка содержит 125 мг тилорона дигидрохлорида.

Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110.
Препарат содержит алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110 (см. раздел 2).

Внешний вид препарата Тилорон-СЗ и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета.
По 6 или 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 20 таблеток в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления.
Каждую банку, флакон, 1 контурную ячейковую упаковку по 6 таблеток или 1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Регистрационный номер

ЛП-№(000889)-(РГ-RU). Дата регистрации 09.06.2022. Дата окончания действия 09.06.2027. Дата решения 19.05.2025. 
Дата переоформления 19.05.2025

Держатель регистрационного удостоверения

НАО «Северная звезда» Россия
Юридический адрес: 111524, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Перово, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, помещ. 47/2
тел/факс: +7 (495) 137-80-22 электронная почта: еlесtrо@ns03.ru

Производитель

НАО «Северная звезда» Россия
Ленинградская обл., муниципальный район Всеволожский, г.п. Кузьмоловское, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, к. 1

Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения

Россия
НАО «Северная звезда»
Ленинградская обл., муниципальный район Всеволожский, г.п. Кузьмоловское, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, к. 1
тел/факс: +7 (812) 309-21-77
телефон горячей линии: 8 (800) 333-24-14 электронная почта: safety@ns03.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: https://eec.eaeunion.org/